Transcriptomics چیست؟

ترانسکریپتومیکس (Transcriptomics) شاخه‌ای از زیست‌فناوری است که به مطالعۀ جامع و سیستماتیک تمام RNAهای رونویسی‌شده از ژنوم یک سلول یا بافت در یک زمان مشخص می‌پردازد. این رشته اطلاعاتی دقیق درباره‌ی الگوهای بیان ژن‌ها، تنوع ایزوفرم‌ها، پیرایش‌های جایگزین (Alternative Splicing) و پاسخ‌های سلولی به شرایط مختلف فراهم می‌کند.

Transcriptomics نه‌تنها ابزار قدرتمندی برای درک عملکرد سلولی و مولکولی است، بلکه نقشی کلیدی در کشف نشانگرهای زیستی، اهداف درمانی و سازوکارهای بیماری‌ها ایفا می‌کند. این تحلیل معمولاً با استفاده از فناوری‌هایی مانند RNA-seq انجام می‌شود.

شرکت Novogene آزمایشگاه‌های توالی‌یابی ژنومی خود را در ایالات متحده (دانشگاه کالیفرنیا دیویس)، انگلستان، آلمان، سنگاپور، چین و ژاپن برپا داشته است. این آزمایشگاه‌ها مساحتی نزدیک به 20,000 متر مربع را پوشش می‌دهند که شامل یک مرکز GMP به مساحت 2,000 متر مربع و یک آزمایشگاه بالینی 2,000 متر مربعی است. تا سال 2023، Novogene ده مرکز آزمایشگاهی در سطح جهان تاسیس کرده و با بیش از 7,300 متخصص بین‌المللی همکاری دارد. این شرکت سالانه بیش از 2 میلیون نمونه را در آزمایشگاه‌های خود در سراسر جهان توالی‌یابی می‌کند.

NovogeneAIT Genomics، در همکاری با AITbiotech و موسسه ژنوم سنگاپور (GIS)، یکی از بزرگترین آزمایشگاه‌های توالی‌یابی نسل جدید (NGS) را در منطقه آسیا - پاسفیک تاسیس کرده است. این آزمایشگاه پیشرفته که از سال 2017 در Biopolis سنگاپور فعالیت می‌کند، دارای 6 دستگاه Illumina NovaSeq 6000، یک دستگاه PacBio Sequel IIe، دستگاه 10x Genomics Chromium Controller و پلتفرم پروتئومیکس نسل جدید Olink است. این منابع به ما امکان ارائه خدمات قابل اعتماد، مقرون‌به‌صرفه و کارآمد به مشتریان در منطقه آسیا - پاسفیک، خاورمیانه و آفریقا (AMEA) را می‌دهد.

انواع خدمات Transcriptomics

لطفاً نوع خدمت Transcriptomics مورد نظر خود را در زیر انتخاب نمایید.

mRNA Sequencing

Long Non-coding RNA Sequencing

Small RNA Sequencing (sRNA-seq)

Circular RNA Sequencing (circRNA-seq)

Whole Transcriptome Sequencing

Isoform Sequencing

Direct RNA Sequencing

Prokaryotic RNA Sequencing

Metatranscriptome Sequencing

پلتفرم‌ Sequencing

ILLUMINA NOVASEQ

NovaSeq X Plus

● امکان توالی‌یابی 64 ژنوم انسانی (با سایز 90GB) در کمتر از 1 روز، توسط فلوسل NovaSeq X Plus 10B.

● 375G داده خام در هر لاین، ～3T داده خام در هر فلوسل، و طول خوانش 150 جفت باز (2 × 150 bp).

ILLUMINA NOVASEQ PLATFORM

NovaSeq 6000

● امکان توالی‌یابی 64 ژنوم انسانی (با سایز 90GB) و تولید حداکثر 6Tb داده در هر اجرا در بازه زمانی کمتر از 40 ساعت.

● 850G داده خام در هر لاین، 3.4T داده خام در هر فلوسل و طول خوانش 150 جفت باز (2 × 150 bp).

● 800M خوانش خام در هر فلوسل با طول خوانش‌های 2 × 250 bp و 2 × 50 bp.

PACBIO SEQUEL II/IIE PLATFORM

● توانایی تولید خوانش‌های طولانی‌تر با عملکرد بالا.

● با دسترسی مستقیم به خوانش‌های HiFi، پلتفرم PacBio Sequel IIe زمان پردازش در تحلیل داده‌ها را کاهش می‌دهد و حتی تا ~90% نیاز به ذخیره‌سازی داده را کم می‌کند.

● با معرفی 10 دستگاه PacBio Sequel IIe Novogene ظرفیت توالی‌یابی با خوانش طولانی در سطح جهان را به‌طور قابل‌توجهی افزایش داده است.