کریسپر (CRISPR) چیست؟
کریسپر (CRISPR) یک ابزار نوین و قدرتمند برای ویرایش ژن است که به طور دقیق برای تغییرات ژنتیکی استفاده می‌شود. این تکنولوژی شامل استفاده از توالی‌های کوتاه RNA به نام CRISPR و یک پروتئین برش‌دهنده DNA به نام Cas9 است که با هم ترکیب می‌شوند تا به صورت خاص بخشی از ژنوم را شناسایی کرده و آن را برش دهند.
مکانیسم اجرایی CRISPR
کریسپر اساساً از سیستم ایمنی باکتری‌ها الهام گرفته شده است. باکتری‌ها از این روش برای شناسایی و نابود کردن DNA ویروس‌ها استفاده می‌کنند. زمانی که یک ویروس به باکتری حمله می‌کند، باکتری، بخش‌هایی از DNA ویروس را در توالی‌های CRISPR خود ذخیره می‌کند. این توالی‌ها به‌عنوان یک «حافظه ایمنی» عمل کرده و در مواجهه‌های بعدی، باکتری می‌تواند RNAهای راهنما تولید کند که ویروس مهاجم را شناسایی کرده و با استفاده از آنزیم Cas9، بخش مشخصی از DNA ویروس را برش داده و آن را غیرفعال کند. این مکانیسم، پایه و اساس فناوری کریسپر برای ویرایش ژنوم در علوم زیستی و پزشکی است.
درمان‌های ژنتیکی
کریسپر می‌تواند ژن‌های معیوب را در سلول‌های بیمار شناسایی و اصلاح کند و بدین ترتیب درمان‌های شخصی‌سازی‌شده را ارائه دهد. در حال حاضر، برخی آزمایش‌های بالینی با استفاده از کریسپر برای درمان بیماری‌های نادر مانند کم‌خونی داسی شکل و تالاسمی بتا در حال انجام است.
اصلاح میکروارگانیسم‌ها و تولید مواد زیستی
با استفاده از کریسپر، دانشمندان توانسته‌اند سوخت‌های زیستی، مواد دارویی و آنزیم‌های صنعتی تولید کنند.
سایر کاربردهای CRISPR
از کریسپر برای افزایش مقاومت گیاهان به آفات و شرایط سخت محیطی، تحقیقات پزشکی، اصلاح ژنتیکی سلول‌ها به‌منظور تولید پروتئین‌ها، آنتی‌بادی‌ها و واکسن‌ها نیز استفاده می‌شود.
آشنایی با GenScript
GenScript یک شرکت پیشرو در حوزه بیوتکنولوژی است که خدمات متنوعی را در زمینه سنتز ژن، ویرایش ژنوم با فناوری CRISPR، توسعه آنتی‌بادی‌ها، تولید پروتئین‌های نوترکیب و خدمات تحقیقاتی سفارشی (CRO) ارائه می‌دهد. این شرکت در سال 2002 تاسیس شده و دفاتر متعددی در نیوجرسی ایالات متحده، نانجینگ چین، اروپا و سایر نقاط جهان دارد. از ویژگی‌های جین اسکریپت می‌توان به دقت بالا، زمان تحویل کوتاه و هزینه‌های رقابتی اشاره کرد.
 |
بسیار مفتخریم که خدمات برترین برندها را در BMG Biotech ایران ارائه می‌دهیم. با توجه به نیاز روزافزون پژوهشگران و دانشمندان کشور عزیزمان و لزوم استفاده از مواد و خدمات آزمایشگاهی مطابق با استانداردهای جهانی، ما همواره سعی بر ارائه خدمات کریسپر با مناسب‌ترین قیمت را داریم. |
اجزای CRISPR
CRISPR guide RNA آر. ان .ای راهنمای CRISPR به‌طور خاص برای هدف قرار دادن توالی‌های DNA در نزدیکی سایت PAM طراحی می‌شود و می‌تواند به صورت RNA راهنمای تک (sgRNA) یا به‌صورت ترکیبی از crRNA و tracrRNA (RNA فعال‌کننده) استفاده شود. این راهنمایان به صورت sgRNA مصنوعی یا crRNA پلاسمیدی در دسترس هستند.
Cas nucleases نوکلئازهای Cas پروتئین‌هایی هستند که توسط RNA راهنما هدایت می‌شوند و قادرند پیوندهای فسفودی‌استر در اسکلت DNA را برای ایجاد شکاف دو رشته‌ای برش دهند. رایج‌ترین نوکلئاز Cas برای مهندسی کریسپر، Cas9 از S. pyogenes (SpCas9) است. همچنین اورتوگولوگ‌های Cas9 از S. aureus (SaCas9) و C. jejuni (CjCas9) کشف شده‌اند. نوکلئازهای طبیعی Cas دیگر شامل Cas12a ،Cas12c ،Cas12e ،Cas13a و CasX هستند. تفاوت‌ها در ویژگی‌های PAM بین این گونه‌های Cas می‌تواند بر انعطاف‌پذیری طراحی RNA راهنما و احتمال ویرایش تصادفی هدف‌های نادرست تاثیر بگذارد.
برای ویرایش موفق، انتقال همزمان RNA راهنما و نوکلئاز Cas به هسته سلول ضروری است.
استراتژی‌های تحویل CRISPR/Cas را می‌توان به دو نوع تقسیم کرد:
1. ترنسفکشن غیر ویروسی
2. ترنسدوکسیون باکتریوفاژی
استراتژی انتخابی در نهایت تاثیر زیادی بر نوع و فرمت مواد واکنش‌گر خواهد داشت.
استراتژی‌های مختلف تحویل ممکن است به‌صورت ترکیبی و در مراحل مختلف استفاده شوند؛ به‌عنوان مثال، ابتدا از پلاسمید Cas9 بسته‌بندی‌شده با لنتی‌ویروس برای ایجاد سلول‌های پایدار بیان‌کننده Cas9 استفاده می‌شود و سپس گاید RNA ها به وسیله الکتروپوریشن وارد سلول‌ها می‌شوند.
Non-viral transfection Deliver CRISPR components as RNA or protein directly into cell nucleus — Electroporation, lipofection, microinjection, biolistics
Viral vector transduction Deliver virus packaged plasmids encoding CRISPR components for integration — Lentivirus, AAV
مزایا و معایب CRISPR
| مزایا - Advantages |
|---|
| دقت بالا و هدف‌گیری اختصاصی |
| سرعت بالاتر نسبت به روش‌های سنتی |
| هزینه کمتر در مقایسه با روش‌های دیگر |
| سهولت استفاده و دسترسی بیشتر |
| انعطاف‌پذیری در انواع ویرایش‌های ژنتیکی |
| امکان استفاده در سلول‌های زنده و یا خارج از بدن |
| استفاده در طیف وسیعی از موجودات زنده |
| امکان مهندسی نسخه‌های بهبودیافته (Cas12 و Cas13) |
| کاهش وابستگی به درمان‌های دارویی بلندمدت |
| محدودیت‌ها - Limitations |
|---|
| جهش‌های ناخواسته |
| پیچیدگی‌های اخلاقی |
| محدودیت در اصلاح ژن‌های پیچیده |
| امکان ایجاد مقاومت سلولی به CRISPR |
| تاثیرات بلندمدت ناشناخته |
| محدودیت در برخی موجودات |
| حساسیت به خطا در ویرایش‌های جمعی |
| پتانسیل برای سوء استفاده افراد |
| محدودیت در درمان بیماری‌های پیچیده |
نتیجه‌گیری: فناوری CRISPR-Cas به‌عنوان یک ابزار قدرتمند و تحول‌آفرین در مهندسی ژنتیک، امکان ویرایش دقیق و هدفمند ژنوم را فراهم کرده و فرصت‌های جدیدی را برای درمان‌های ژنتیکی، اصلاح زیستی و توسعه فناوری‌های نوین در حوزه بیوتکنولوژی ایجاد کرده است. با وجود چالش‌هایی مانند احتمال جهش‌های ناخواسته و برخی محدودیت‌های فنی - اخلاقی، پیشرفت‌های مستمر در بهینه‌سازی دقت و کارایی این سیستم، راه را برای کاربردهای گسترده‌تر آن هموار ساخته است. در حال حاضر، CRISPR به یک فناوری عملی و کارآمد در تحقیقات زیستی، توسعه درمان‌های نوین و بهبود تولیدات زیست‌فناورانه تبدیل شده و فرصتی بی‌نظیر برای استفاده در حوزه‌های درمانی و صنعتی فراهم آورده است.
ویژگی‌های خدمت
| نام سرویس | کریسپر | CRISPR |
|---|---|
| محصول شرکت | GenScript Biotech |
| خدمات زیرمجموعه | 11 سرویس |
| نحوه سفارش‌گذاری | تکمیل فرم اولیه |
| زمان تحویل | متغیر برای سرویس‌های مختلف - به‌طور میانگین 3 تا 4 هفته |
| ارائه محصول نهایی | به‌صورت فیزیکی همراه با سرتیفیکت |
| کاربردها | Gene & Cell Therapy — Disease Modeling — Editing Immune Cells — Screening & Hit Validation — Editing HSPCs — AgBio |
پروسه سفارش CRISPR در BMG
ارسال اطلاعات
در گام نخست، با مراجعه به این بخش، اطلاعات مربوط به پروژه خود را برای ما می‌فرستید؛ به این نحو که نوع یا انواع خدمت CRISPR را مشخص کرده و توضیحات مورد نظر خود را درج می‌نمایید.
هماهنگی و پرداخت
پس از ارسال اطلاعات اولیه، نوبت به هماهنگیها، استعلام و اطلاع‌رسانی از جزئیات پروسه خواهد رسید. در این مرحله کارشناسان ما گام به گام همراه با شما به پیش می‌روند.
سنتز سازه‌ها و تحویل
پس از انجام هماهنگیها و پرداخت وجه سفارش، عملیات سنتز یا خرید سازه‌های کریسپر توسط شرکت GenScript آغاز شده و محصول نهایی به‌صورت فیزیکی تحویل پژوهشگر می‌گردد.
مزیت‌های ما
تمایز در کیفیت و قیمت
دقیق‌ترین و سریع‌ترین سرویس
کارشناسان بین‌المللی
امکانات نوین و فناوری‌های پیشرفته
رویکرد تخصصی
حضور پژوهشگران بیوتکنولوژی
گواهینامه‌ها
GenScript ISO 9001, ISO 13485
سوالات متداول
سرویس کریسپر توسط چه شرکتی انجام می‌شود؟
تمامی پروژه‌های کریسپر در BMG توسط GenScript، یکی از راهبران بیوتکنولوژی در دنیا انجام می‌شوند. این شرکت با استفاده از تکنولوژی‌های نوآورانه، ابزارهایی قدرتمند برای ویرایش ژن‌ها، تحقیق در مورد ژنتیک و توسعه درمان‌های نوین در اختیار پژوهشگران و مراکز علمی قرار می‌دهد.
هزینه استفاده از سرویس CRISPR چقدر است؟
هزینه، بستگی به نوع و پیچیدگی پروژه دارد. برای دریافت پیش‌فاکتور و مشاوره، لطفاً فرم موجود در این بخش را تکمیل نمایید.
هنوز مطمئن نیستم که کدام سرویس کریسپر شما برای من مناسب است، چه کار کنم؟
در حال حاضر 11 نوع سرویس CRISPR موجود است که شما می‌توانید برای آشنایی و کسب اطلاعات به صفحۀ هر خدمت مراجعه نمایید. چنانچه سوال یا ابهامی دارید، با کارشناسان BMG تماس بگیرید.
