pegRNA Synthesis Service چیست؟
ویرایش اولیه (Prime Editing - PE) یک فناوری نوآورانه است که دقت بی‌سابقه‌ای را در مقایسه با سیستم‌های سنتی CRISPR/Cas9 ارائه می‌دهد. این سیستم به‌ویژه به‌عنوان یک جایگزین ایمن‌تر برای توسعه درمان‌های ژنی و سلولی شناخته می‌شود، زیرا برخلاف سیستم‌های Cas9 که برای ویرایش نیاز به ایجاد شکست‌های دو رشته‌ای در DNA دارند، Prime Editing نیازی به این شکست‌ها ندارد. این ویژگی باعث کاهش احتمال وقوع ویرایش‌های خارج از هدف (off-target) و افزایش دقت و ایمنی ویرایش‌های ژنومی می‌شود.
راهنمای RNA ویرایش اولیه (pegRNA) یکی از دو مؤلفه اصلی سیستم Prime Editing است. این مولکول نه‌تنها محل هدف را شناسایی می‌کند، بلکه توالی جدید DNA که قرار است جایگزین توالی هدف شود را کدگذاری می‌کند. ساختار pegRNA شامل چندین بخش کلیدی است:
اسپیسِر (Spacer): توالی‌ای که به بخش هدف DNA متصل می‌شود.
اسکفولد (Scaffold): بخشی که به آنزیم Cas9 نیکاز و ترانسکریپتاز معکوس متصل می‌شود.
الگوی رونویسی معکوس (RTT): توالی ویرایشی که هدف فرایند رونویسی معکوس است.
محل اتصال پرایمر (PBS): برای شروع فرایند رونویسی معکوس در محل هدف.
در این سیستم، آنزیم Cas9 نیکاز (nCas9) که به‌طور ویژه تنها یک شکاف تک‌رشته‌ای در DNA ایجاد می‌کند، به کمک ترانسکریپتاز معکوس، با pegRNA ترکیب شده و به محل هدف هدایت می‌شود. در آنجا، این آنزیم باعث ایجاد یک شکست تک‌رشته‌ای (نیک) در DNA هدف می‌شود. پس از ایجاد نیک، pegRNA فرایند رونویسی معکوس را آغاز کرده و توالی حذف‌شده را با توالی جدید مطابق با الگوی ویرایش، جایگزین می‌کند.
یک چالش عمده در طراحی pegRNA، طول آن است. به‌دلیل پیچیدگی ساختار و نیاز به طول‌های نسبتا بلند (معمولاً بیش از 110 نوکلئوتید)، سنتز آن می‌تواند دشوار باشد. با این حال، با بیش از 22 سال تجربه در سنتز RNA الیگو، ما می‌توانیم pegRNAهای تصفیه‌شده با استفاده از روش‌های پیشرفته مانند Desalt و HPLC را تا طول‌های 231 نوکلئوتید و با بیش از 200 گزینه تغییرات برای پاسخگویی به نیازهای پیچیده پژوهشی شما فراهم کنیم.
کاربردهای Prime Editing و pegRNA در پزشکی
Prime Editing با دقت بالا و کاهش خطرات جانبی، پتانسیل بالایی برای اصلاح جهش‌های خاص در DNA دارد. این ویژگی به‌ویژه در درمان بیماری‌های ژنتیکی مانند بیماری‌های قلبی-عروقی، سرطان، و اختلالات عصبی مهم است. به‌ویژه برای اصلاح جهش‌های تک‌نوکلئوتیدی که باعث بیماری‌های ارثی می‌شوند، Prime Editing به‌عنوان یک راه‌حل ایمن‌تر و موثرتر شناخته می‌شود.
استفاده از pegRNA در این سیستم، این امکان را می‌دهد که فرایند ویرایش ژنوم به‌طور دقیق‌تر و هدفمندتر انجام شود. این ویژگی باعث می‌شود که Prime Editing نسبت به سیستم‌های سنتی مانند CRISPR/Cas9 که معمولاً نیاز به شکاف‌های دو رشته‌ای دارند و ممکن است باعث ویرایش‌های غیرهدفمند (off-target) شوند، از دقت و ایمنی بیشتری برخوردار باشد.
چشم‌انداز آینده
Prime Editing و pegRNA به‌عنوان فناوری‌هایی با پتانسیل بالا در زمینه ویرایش ژنوم و درمان‌های ژنتیکی، در حال توسعه و تحقیق هستند. این فناوری‌ها قادر به اصلاح دقیق و انتخابی جهش‌ها در ژنوم‌های پیچیده‌تر بوده و به‌طور خاص در درمان بیماری‌های ژنتیکی انسانی کاربرد دارند. در آینده، این فناوری‌ها می‌توانند در پزشکی شخصی‌سازی‌شده نقش مهمی ایفا کنند و درمان‌های جدیدی برای بیماری‌های بدون درمان فعلی ارائه دهند.
امتیازات
تا 231 نوکلئوتید Desalt و HPLC
وزن مولکولی دقیق، خلوص و سازگاری عالی
کارایی ویرایش اثبات شده
کارایی ویرایش بیش از 60% تغییرات
راه‌حل یکپارچه
mRNAهای PE2/PE3 تایید شده
ظرفیت از RUO تا cGMP
پشتیبانی از تحقیقات تا درخواست IND
ویژگی‌های خدمت
| نام سرویس | pegRNA（Prime Editing guide RNA）Synthesis |
|---|---|
| محصول شرکت | GenScript Biotech |
| طول | 110-266 nt* *برای طول <110 nt یا >200 nt سنتز اولیگو RNA، لطفاً با ما تماس بگیرید. |
| اصلاح |
Default modifications for increased stability 2'-O-Methylation and phosphorothioate modifications optional with NO additional cost 200+ additional custom modifications available |
| خلوص | Desalt & HPLC purification options (Purity is guaranteed ≥ 85% for HPLC purified grade) |
| مقدار | 2-100 nmol, lyophilized powder. Optional suspension in TE buffer or NF-dH2O also available. |
| گزارش‌های QC | COA and MS report (HPLC report available for HPLC purity grade) |
| زمان تحویل | 3 تا 4 هفته |
| ارائه محصول نهایی | به‌صورت فیزیکی همراه با سرتیفیکت |
پروسه سفارش pegRNA Synthesis Service در BMG
ارسال اطلاعات
در گام نخست، با مراجعه به این بخش، اطلاعات مربوط به پروژه خود را برای ما می‌فرستید؛ به این نحو که نوع یا انواع خدمت CRISPR را مشخص کرده و توضیحات مورد نظر خود را درج می‌نمایید.
هماهنگی و پرداخت
پس از ارسال اطلاعات اولیه، نوبت به هماهنگیها، استعلام و اطلاع‌رسانی از جزئیات پروسه خواهد رسید. در این مرحله کارشناسان ما گام به گام همراه با شما به پیش می‌روند.
سنتز سازه‌ها و تحویل
پس از انجام هماهنگیها و پرداخت وجه سفارش، عملیات سنتز یا خرید سازه‌های کریسپر توسط شرکت GenScript آغاز شده و محصول نهایی به‌صورت فیزیکی تحویل پژوهشگر می‌گردد.
مزیت‌های ما
تمایز در کیفیت و قیمت
دقیق‌ترین و سریع‌ترین سرویس
کارشناسان بین‌المللی
امکانات نوین و فناوری‌های پیشرفته
رویکرد تخصصی
حضور پژوهشگران بیوتکنولوژی
گواهینامه‌ها
GenScript ISO 9001, ISO 13485
