Next Generation Sequencing (NGS) چیست؟
توالی‌یابی نسل جدید (Next Generation Sequencing یا NGS) یک فناوری پیشرفته است که امکان توالی‌یابی DNA و RNA را با دقت بالا، سرعت زیاد و هزینه کمتر نسبت به روش‌های سنتی فراهم می‌کند. این تکنیک تحول بزرگی در ژنومیکس و سایر شاخه‌های زیست‌فناوری به‌وجود آورده و امروزه نقش محوری در تحقیقات بنیادی، تشخیص بیماری‌ها و توسعه درمان‌های نوین دارد.
مکانیسم عملکرد NGS چگونه است؟
در فناوری NGS، ابتدا DNA یا RNA مورد نظر استخراج و به قطعات کوچکتر تقسیم می‌شود. سپس قطعات توسط آنزیم‌های خاصی آماده‌سازی شده و به یک کتابخانه (Library) توالی‌یابی تبدیل می‌شوند. در مرحله بعد، این قطعات روی بسترهای خاصی (مانند Flow Cell) قرار گرفته و به صورت هم‌زمان و موازی توسط دستگاه‌های توالی‌یاب پیشرفته خوانده می‌شوند. داده‌های خام حاصل، با استفاده از الگوریتم‌های محاسباتی و بیوانفورماتیکی، تحلیل و تفسیر می‌شوند.
مزایای کلیدی توالی‌یابی نسل جدید (NGS)
سرعت بالا در تولید داده‌های توالی‌یابی
امکان توالی‌یابی هم‌زمان میلیون‌ها قطعه DNA یا RNA
هزینه کمتر نسبت به روش‌های کلاسیک مانند Sanger Sequencing در پروژه‌های بزرگ
دقت بالا در شناسایی جهش‌ها، واریانت‌ها، SNPها و Rearrangementهای ژنومی
سازگاری با طیف وسیعی از کاربردهای تحقیقاتی و بالینی
کاربردهای NGS در زیست‌فناوری و پزشکی
توالی‌یابی کل ژنوم (Whole Genome Sequencing) جهت شناسایی ساختار کامل ژنتیکی
توالی‌یابی اگزوم (Whole Exome Sequencing) به‌منظور شناسایی جهش‌های مرتبط با بیماری‌ها
RNA-Seq جهت تحلیل بیان ژن‌ها در شرایط مختلف فیزیولوژیک و بیماری
توالی‌یابی هدفمند (Targeted Sequencing) برای بررسی نواحی خاصی از ژنوم
مطالعات اپی‌ژنتیک از جمله بررسی متیلاسیون DNA
غربالگری ژنتیکی پیش از لانه‌گزینی (PGT) در جنین‌ها
تشخیص سرطان، بیماری‌های ژنتیکی ارثی و بیماری‌های عفونی
NGS و تحول در تشخیص پزشکی
فناوری NGS در پزشکی شخصی (Personalized Medicine) انقلابی ایجاد کرده است. با بهره‌گیری از آن می‌توان برای هر بیمار، بر اساس پروفایل ژنتیکی، راهکار درمانی اختصاصی ارائه کرد.
NGS & Multi-omics Services
Genomics
Transcriptomics
Single Cell & Spatial Omics
Epigenomics
Premade library
Proteomics & Metabolomics
پروسه سفارش NGS در BMG
2. جداسازی نمونه
استخراج DNA/RNA یا سلول هدف
3. ارسال نمونه به Novogene
تحویل فیزیکی نمونه‌های زیستی شما
4. کنترل کیفیت
ارزیابی خلوص، غلظت و سلامت ماده ژنتیکی
5. آماده‌سازی کتابخانه
تبدیل DNA/RNA به فرم قابل توالی‌یابی
6. توالی‌یابی
خواندن توالی توسط پلتفرم NGS
7. تحلیل بیوانفورماتیکی
تفسیر داده‌ها، استخراج نتایج و آنالیز
8. گزارش نهایی
ارائه خروجی تحلیلی قابل فهم + فایل‌ها
آشنایی با Novogene
Novogene یک شرکت پیشرو در زمینه بیوتکنولوژی است که خدمات تخصصی تعیین توالی ژنوم و آنالیز داده‌های ژنتیکی را به پژوهشگران، موسسات علمی و شرکت‌ها در سراسر جهان ارائه می‌دهد. Novogene در سال 2011 در چین تاسیس شد و دارای آزمایشگاه‌ها و دفاتر متعددی در چین، ایالات متحده و اروپا است. این شرکت با بهره‌گیری از فناوری‌های پیشرفته، دقت بالا و مقیاس وسیع، یکی از معتبرترین ارائه‌دهندگان خدمات ژنومیک در سطح بین‌المللی محسوب می‌شود. نووجین با استفاده از فناوری‌های پیشرفته‌ای مانند توالی‌یابی نسل جدید (NGS)، خدمات متنوعی در زمینه‌های سلامت انسان، تحقیقات پایه، ژنومیک محیطی و علوم کشاورزی ارائه می‌دهد. این خدمات شامل تعیین توالی کل ژنوم، توالی‌یابی هدفمند ژن‌ها، مطالعات RNA و مطالعات میکروبیوم است.
سفارش NGS در BMG Biotech
 |
ما آماده‌ایم تا خدمات توالی‌یابی نسل جدید را با استانداردهای جهانی، در کوتاه‌ترین زمان ممکن و با تحلیل کامل بیوانفورماتیکی در اختیار شما قرار دهیم. از جمله مهم‌ترین مزایای سرویس NGS از BMG می‌توان به «استفاده از پلتفرم‌های پیشرفته توالی‌یابی نسل جدید Novogene»، «تیم تخصصی در طراحی آزمایش و تحلیل بیوانفورماتیکی داده‌ها»، «پوشش کامل خدمات از نمونه‌برداری تا تفسیر نهایی نتایج» و «امکان سفارشی‌سازی پروژه‌ها بر اساس نیاز تحقیقاتی یا بالینی شما» اشاره کرد. برای ثبت سفارش یا دریافت مشاوره رایگان، از طریق فرم ثبت سفارش اقدام نمایید. |
مزیت‌های ما
تمایز در کیفیت و قیمت
دقیق‌ترین و سریع‌ترین سرویس
کارشناسان بین‌المللی
امکانات نوین و فناوری‌های پیشرفته
رویکرد تخصصی
حضور پژوهشگران بیوتکنولوژی
گواهینامه‌ها
گواهی اصالت از شرکت Novogene
