Human Whole Genome Sequencing چیست؟
تعیین توالی کل ژنوم انسان (hWGS) به پژوهشگران این امکان را می‌دهد که ترکیب ژنتیکی کامل افراد را توصیف کرده و کل ژنوم‌های انسانی را تحلیل کنند. این روش، امکان شناسایی اطلاعات تنوع ژنومی، از جمله پلی‌مورفیسم‌های تک‌نوکلئوتیدی (SNPها)، درج‌ها و حذف‌ها (InDels)، تغییرات ساختاری (SVها) و تغییرات تعداد نسخه‌ها (CNVها) را در یک آزمایش واحد و با هزینه‌ای مقرون‌به‌صرفه فراهم می‌کند.
با تجربه گسترده و دانش پیشرفته در بیوانفورماتیک، Novogene داده‌های باکیفیت، نمودارهای آماده برای انتشار و نتایج شخصی‌سازی‌شده ارائه می‌دهد تا اهداف پژوهشی مختلف و نیازهای مشتریان را برآورده سازد. این شرکت، با بهره‌گیری از پلتفرم‌های پیشرفته‌ای همچون Illumina NovaSeq X Plus / NovaSeq6000 ،Oxford Nanopore PromethION و سیستم PacBio Revio/Sequel II، زمان انجام پروژه‌ها را به‌ویژه برای پروژه‌های بزرگ به‌طور چشمگیری کاهش می‌دهد.
Novogene توانایی تعیین توالی تا 200,000 ژنوم انسانی در سال را با هزینه‌ای رقابتی دارد. خدمات hWGS این شرکت می‌تواند داده‌هایی برای طیف گسترده‌ای از کاربردها فراهم کند، از جمله پژوهش‌های مرتبط با بیماری‌های ژنتیکی، سرطان‌ها، مکانیسم‌های بیماری‌زایی یا ژنتیک جمعیت. فناوری‌های متنوع تعیین توالی DNA در Novogene قادر به شناسایی نواحی به شدت پلی‌مورفیک و تکراری در ژنوم مورد نظر هستند و در نتیجه توصیفی کامل و دقیق از ژنوم انسانی ارائه می‌دهند.
تعیین توالی با خوانش کوتاه (Short-read sequencing)
● کشف و مستندسازی کارآمد تغییرات ژنومی.
● استراتژی مقرون‌به‌صرفه شامل توالی‌یابی با پوشش پایین و خدمات تکمیل داده برای مطالعات همبستگی ژنومی (GWAS) در گروه‌های بزرگ‌تر یا تحقیقات بیماری‌های پیچیده.
تعیین توالی با خوانش بلند (Long-read sequencing)
● کشف کارآمد توالی‌های تکراری و تغییرات ساختاری بزرگ.
● شناسایی مستقیم اطلاعات متیلاسیون (5mC در سایت‌های CpG).
دانلود بروشور - Human Whole Genome Sequencingویژگی‌های خدمت
Specifications: DNA Sample Requirements
| Platform Type | Sample Type | Amount (Qubit®) | Purity |
|
Illumina
NovaSeq X Plus /NovaSeq6000 |
Genomic DNA | ≥ 200 ng |
A260/280=1.8-2.0;
no degradation,
no contamination |
| Genomic DNA (PCR free) |
≥ 1.2 μg | ||
| Genomic DNA from FFPE tissue |
≥ 400 ng | Fragments longer than 1,000 bp | |
| PacBio Revio/ Sequel II system HiFi library | HMW Genomic DNA | ≥5 μg | A260/280=1.75-2.0; A260/230=1.4-2.6; *NC/QC=0.95-3.00
Fragments should be ≥ 30 kb |
| Nanopore PromethION |
HMW Genomic DNA | ≥ 8.5 μg | A260/280=1.75-2.0; A260/230=1.4-2.6;
Fragments should be ≥ 30 kb |
* NC/QC: NanoDrop concentration/Qubit concentration
Specifications: Sequencing and Analysis
| Platform Type | Illumina NovaSeq X Plus /NovaSeq6000 | PacBio Revio/ Sequel II system | Nanopore PromethION |
| Read Length | Paired-end 150 bp | > 15 kb (Average) |
> 17 kb (Average) |
|
Sequencing Depth
|
For rare diseases: 30-50× |
For genetic diseases: 10-20× |
For genetic diseases: 10-20× |
| For tumor tissues: 50×; For adjacent normal tissues and blood: 30× |
For tumor tissues: ≥20× |
For tumor tissues: ≥20× |
|
|
Standard Data
Analysis |
|
|
|
Note: Values of sequencing depths are only listed for your reference. For more information, please contact us.
مزیت‌های ما
تمایز در کیفیت و قیمت
دقیق‌ترین و سریع‌ترین سرویس
کارشناسان بین‌المللی
امکانات نوین و فناوری‌های پیشرفته
رویکرد تخصصی
حضور پژوهشگران بیوتکنولوژی
گواهینامه
گواهی اصالت از شرکت Novogene
روند کار
از آماده‌سازی نمونه، آماده‌سازی کتابخانه، تعیین توالی DNA و کنترل کیفیت داده‌ها تا تحلیل بیوانفورماتیکی، BMG Biotech ایران و Novogene محصولات باکیفیت و خدمات حرفه‌ای ارائه می‌دهند. هر مرحله با رعایت استانداردهای علمی بالا و طراحی دقیق انجام می‌شود تا نتایج پژوهشی با کیفیت بالا تضمین گردد.
