Whole Genome Sequencing

گامی اساسی برای بازسازی کامل ژنوم‌ها و تحلیل ژنتیک در محیط‌های مختلف

Whole Genome Sequencing چیست؟

توالی‌یابی کل ژنوم (Whole Genome Sequencing - WGS) یک فناوری پیشرفته در ژنومیکس است که به تحلیل و تعیین توالی کل ماده ژنتیکی موجود در DNA یک ارگانیسم می‌پردازد. این روش به جای تمرکز روی بخش‌های خاصی از ژنوم (مانند ژن‌های هدف یا مناطق کدکننده)، اطلاعات کاملی از توالی تمام کروموزوم‌ها، شامل ژن‌های کدکننده و غیرکدکننده، اینترون‌ها، مناطق تنظیمی و DNA تکرارشونده را فراهم می‌کند.

با استفاده از این روش، انواع مختلف تغییرات ژنومی شامل SNP (تک‌نوکلئوتید پلی‌مورفیسم)، INDEL (درج یا حذف)، CNV (تغییر تعداد کپی) و SV (تغییرات ساختاری) به‌طور کامل تحلیل می‌شوند. تحلیل توالی‌یابی Novogene امکان شناسایی جهش‌های سوماتیک (بدنی) و ژنومی (خط زایا) را فراهم می‌کند و الگوهای سفارشی‌سازی‌شده سرطان و سایر بیماری‌ها را شناسایی می‌نماید.

انواع خدمات Whole Genome Sequencing

لطفاً نوع خدمت مورد نظر خود را در زیر انتخاب نمایید.

پلتفرم‌ Sequencing

ILLUMINA NOVASEQ

ILLUMINA NOVASEQ

NovaSeq X Plus

  امکان توالی‌یابی 64 ژنوم انسانی (با سایز 90GB) در کمتر از 1 روز، توسط فلوسل NovaSeq X Plus 10B.

  375G داده خام در هر لاین، ~3T داده خام در هر فلوسل، و طول خوانش 150 جفت باز (2 × 150 bp).

 

ILLUMINA NOVASEQ PLATFORM

ILLUMINA NOVASEQ PLATFORM

NovaSeq 6000

  امکان توالی‌یابی 64 ژنوم انسانی (با سایز 90GB) و تولید حداکثر 6Tb داده در هر اجرا در بازه زمانی کمتر از 40 ساعت.

  850G داده خام در هر لاین، 3.4T داده خام در هر فلوسل و طول خوانش 150 جفت باز (2 × 150 bp).

  800M خوانش خام در هر فلوسل با طول خوانش‌های 2 × 250 bp و 2 × 50 bp.

PACBIO SEQUEL II/IIE PLATFORM

PACBIO SEQUEL II/IIE PLATFORM

  توانایی تولید خوانش‌های طولانی‌تر با عملکرد بالا.

  با دسترسی مستقیم به خوانش‌های HiFi، پلتفرم PacBio Sequel IIe زمان پردازش در تحلیل داده‌ها را کاهش می‌دهد و حتی تا ~90% نیاز به ذخیره‌سازی داده را کم می‌کند.

  با معرفی 10 دستگاه PacBio Sequel IIe Novogene ظرفیت توالی‌یابی با خوانش طولانی در سطح جهان را به‌طور قابل‌توجهی افزایش داده است.

 

 

PACBIO REVIO PLATFORM

PACBIO REVIO PLATFORM

  Revio با توان عملیاتی بالا و سهولت استفاده، قابلیت‌های خوانش طولانی، دقت بی‌نظیر و تشخیص مستقیم متیلاسیون و عملکردی ممتاز را ارائه می‌دهد.

  سیستم Revio توان عملیاتی را تا 15 برابر بیشتر از سیستم Sequel II افزایش می‌دهد.

  دقت استثنایی با 90% از بازها با کیفیت ≥Q30 و دقت متوسط خوانش ≥Q30

  با فلوسل SMRT، چگالی بالا و 25 میلیون ZMW، امکان استفاده از 4 فلوسل SMRT به صورت موازی و زمان‌های اجرای 24 ساعته وجود دارد.

●  سیستم Revio روزانه 360Gb خوانش HiFi تولید می‌کند.

NANOPORE PromethION

NANOPORE PromethION

  فناوری Oxford Nanopore توالی‌یابی DNA یا RNA را به صورت لحظه‌ای، با خوانش طولانی، مستقیم و در مقیاس بزرگ ارائه می‌دهد.

  سیستم PromethION با استفاده از پروتئین‌های خوانشگر Nanopore که در یک غشای مقاوم الکتریکی تعبیه شده‌اند، DNA یا RNA را توالی‌یابی می‌کند.

  خوانش‌های بسیار طولانی به‌راحتی مناطق تکراری در ژنوم‌های پیچیده را پوشش و دقت گردآوری ژنوم (Genome Assembly) را افزایش می‌دهند.

مزیت‌های ما

متمایز در قیمت و سرعت

تمایز در کیفیت و قیمت

دقیق‌ترین و سریع‌ترین سرویس

بین المللی

کارشناسان بین‌المللی

امکانات نوین و فناوری‌های پیشرفته

هدف

رویکرد تخصصی

حضور پژوهشگران بیوتکنولوژی

گواهی

گواهینامه‌ها

گواهی اصالت از شرکت Novogene

حالا سفارش دهید!

برای ثبت سفارش خدمت Whole Genome Sequencing لطفاً فرم زیر را به درستی تکمیل نمایید.

  • مجموع

شناسه خدمت: bmg-whole-genome-sequencing دسته: ,
  • کنترل کیفیت توسط کارشناسان بین‌المللی
  • ضمانت «اصالت» تمامی خدمات و محصولات
  • قیمت منصفانه با منشور حقوق مصرف‌کنندگان BMG
  • صرفه‌جویی در زمان شما با انجام فرایندهای سیستماتیک
با خیال راحت از BMG Biotech خرید کنید!
  • پشتیبانی
  • نماد اعتماد الکترونیکی
  • پرداخت کارت به کارت
  • behparddakht
  • ssl secured

با ما از جزئیات پروژه اهداف تحقیقاتی نیازهای آزمایشگاهی داده‌های پژوهشی برنامه‌ریزی زمانی چالش‌های علمی نتایج مورد انتظار خودتان بگویید!

کارشناسان BMG از مراحل اولیه تا پروسۀ اجرایی و تحویل نهایی در کنار شما هستند.

سبد خرید
پیمایش به بالا