Whole Genome Bisulfite Sequencing

پلتفرم پیشرفته بررسی اپی‌ژنتیک - WGBS - دقیق‌ترین روش برای شناسایی الگوهای متیلاسیون در سراسر ژنوم

Whole Genome Bisulfite Sequencing چیست؟

شرکت Novogene خدمات توالی‌یابی کامل ژنوم با بیسولفیت (WGBS) یا Whole Genome Bisulfite Sequencing را ارائه می‌دهد که امکان شناسایی دقیق سیتوزین‌های متیله را در مقیاس ژنومی و با وضوح تک‌نوکلئوتیدی فراهم می‌سازد. دسترسی عمیق به متیلوم برای درک بیان ژن و فرایندهای زیستی متعدد تحت تنظیم اپی‌ژنتیک ضروری است.

متیلاسیون DNA در موقعیت C5 از سیتوزین نقش کلیدی در بیان ژن و بازسازی کروماتین ایفا می‌کند. اختلالات در الگوهای متیلاسیون با ایجاد تومورها، بیماری‌های نورودژنراتیو و اختلالات عصبی مرتبط است. تحلیل بیوانفورماتیکی متیلوم‌ها در حوزه‌های مختلف پژوهشی از جمله بررسی تنظیم ژن، تمایز سلولی، جنین‌زایی، پیری، ظهور و پیشرفت بیماری، تنوع فنوتیپی و تکامل در گیاهان و حیوانات به طور گسترده‌ای استفاده می‌شود.

کاربردها

  پروفایل‌سازی الگوهای متیلاسیون در سایت‌های CG ،CHG و CHH با وضوح تک‌نوکلئوتیدی.

  شناسایی سایت‌های متیله‌شده متفاوت مرتبط با درمان‌های تجربی یا شرایط نمونه.

  درک مکانیسم‌های تمایز سلولی یا توسعه بافت بر اساس پروفایل‌های متیلاسیون.

  تشخیص زودهنگام بیماری‌ها و سرطان‌ها از طریق شناسایی هیپرمتیلاسیون یا هیپومتیلاسیون DNA.

مزیت‌ها

  اجرای صدها پروژه موفق با خروجی داده‌های حرفه‌ای و با کیفیت مناسب برای انتشار و تحلیل بیوانفورماتیکی.

  امکان استفاده از DNA ورودی بسیار کم و نرخ تبدیل بیسولفیت بالا در تهیه کتابخانه متیلاسیون.

  بهره‌گیری از نرم‌افزارهای استاندارد صنعتی (مانند Bismark) و پایپ لاین داخلی پیشرفته برای نقشه‌برداری و تحلیل جامع بیوانفورماتیکی.

  ارائه تحلیل‌های سفارشی برای بررسی همبستگی میان متیلاسیون و بیان ژن.

دانلود بروشور – Whole Genome Bisulfite Sequencing

ویژگی‌های خدمت

Specifications: DNA Sample Requirements

Sample Type Required Amount Purity
Genomic DNA ≥ 200 ng A260/280=1.8-2.0

Specifications: Sequencing and Analysis

Platform Type Illumina NovaSeq 6000
Read Length Paired-end 150 bp
Sequencing Depth ≥ 30× coverage for the species with reference genome
Standard Data Analysis
  • Data Quality Control
  • mCs detection, methylation level calculation
  • Methylation level and frequency distribution
  • Differentially Methylated Site (DMS) detection
  • Differentially Methylated Regions (DMRs), Differentially Methylated Promoter (DMPs) detection and annotation
  • Function enrichment of DMR-associated genes and DMP-associated genes
  • Visualization of BS seq data
  • Comparative analysis (among samples)

مزیت‌های ما

متمایز در قیمت و سرعت

تمایز در کیفیت و قیمت

دقیق‌ترین و سریع‌ترین سرویس

بین المللی

کارشناسان بین‌المللی

امکانات نوین و فناوری‌های پیشرفته

هدف

رویکرد تخصصی

حضور پژوهشگران بیوتکنولوژی

گواهی

گواهینامه

گواهی اصالت از شرکت Novogene

روند کار

خدمات WGBS شرکت Novogene شامل چهار مرحله است: آماده‌سازی نمونه، تهیه کتابخانه، توالی‌یابی و تحلیل بیوانفورماتیکی.

برای ساخت کتابخانه متیلاسیون، ابتدا DNA قطعه‌بندی می‌شود و سیتوزین‌های غیرمتیله توسط بیسولفیت به اوراسیل تبدیل می‌شوند. سپس کتابخانه‌ها با استفاده از دستگاه Illumina PE150 توالی‌یابی و خوانش‌ها از طریق پایپ لاین بیوانفورماتیکی پردازش می‌گردند. برای تضمین دقت و قابلیت اطمینان داده‌های توالی‌یابی، شرکت Novogene تمامی مراحل آزمایش را با کنترل کیفی دقیق، مورد نظارت قرار می‌دهد.

bmg

سفارش Whole Genome Bisulfite Sequencing

برای ثبت سفارش خدمت Whole Genome Bisulfite Sequencing لطفاً فرم زیر را به درستی تکمیل نمایید.

  • مجموع

شناسه خدمت: bmg-whole-genome-bisulfite-sequencing دسته: ,
  • کنترل کیفیت توسط کارشناسان بین‌المللی
  • ضمانت «اصالت» تمامی خدمات و محصولات
  • قیمت منصفانه با منشور حقوق مصرف‌کنندگان BMG
  • صرفه‌جویی در زمان شما با انجام فرایندهای سیستماتیک
با خیال راحت از BMG Biotech خرید کنید!
  • پشتیبانی
  • نماد اعتماد الکترونیکی
  • پرداخت کارت به کارت
  • behparddakht
  • ssl secured

با ما از جزئیات پروژه اهداف تحقیقاتی نیازهای آزمایشگاهی داده‌های پژوهشی برنامه‌ریزی زمانی چالش‌های علمی نتایج مورد انتظار خودتان بگویید!

کارشناسان BMG از مراحل اولیه تا پروسۀ اجرایی و تحویل نهایی در کنار شما هستند.

سبد خرید
پیمایش به بالا